据说身体的疼痛是可以分等级的，从最轻微的被蚊子叮一口，到最难忍的分娩时的阵痛。

有人还研制出一套精密的设备，可以模拟出女性分娩时的疼痛，然后移植给一名名男性去体验，实验结果是他们承受不了那种疼痛。

肉体的疼痛可以衡量或比较，心理的伤痛是不是也可以呢？比如一位身患绝症命不久矣的富豪，与一位丢失巨款的守财奴，他们谁会更绝望更沮丧？恐怕不容易得到答案吧，他们都会认为自己所承受的痛苦更剧烈，而事不关己的旁观者如果去评判，又会是很不负责的。

他的出生一定没有经过他本人的同意，如果可以事先征询他的意见，并且透露一些为他设置的属性，经过理性地思考后，他还会不会接受这份人世的邀请呢？

伴随他降生的，是一种当他活过三十多年后仍然没有治疗方案的不致命的绝症，名叫“视网膜色素变性”

，英文简称是“rp”

，所以他后来会自黑说：“我有rp问题。”

这种绝症虽不致命，但病情会随着年岁的增长不断发展，最终会致盲，或者剩下微弱的视力，是一种会遗传的罕见病。

这种慢性眼病有一个特点，患者早期不太容易被旁人察觉到，至多也就是视力不太好，所以他们常会误以为自己挺正常的，至少是无大碍。

刚出生时没人知道他的眼睛有没有问题，因为那时候医院的诊断技术还不够普及，人们对遗传性疾病也没有科学的防范意识，几乎是一种碰运气的心态。

他的二姑给他取了个名字——余望凡。

小望凡长到一岁左右，咿呀学语蹒跚学步，都很正常，大人们开始想办法测试他的视力，首先想测试一下他晚上能不能看见东西，也就是有没有夜盲症。

方法很简单，到了晚上，小望凡正在床上鼓捣着自己的玩具，突然把灯关上，屋里漆黑一片，大人们会发现他的一切动作会戛然而止，呆呆地保持着先前的姿势，几乎一动不动，两只小眼睛仍旧眨动，只是视线没有了焦点。

当时他自己还不知道这意味着什么，但大人们已经知道了，尽管不愿意接受这个现实，但反复测试的结果都是一样。

爸妈带着小望凡去眼科医院检查，医生的诊断结果除去听不懂和没记住的，只剩下“这病目前全世界都没治”

这一句。

现实就是现实，无论你愿不愿意接受，它都存在。

就这样过了两年，小望凡三岁了。

奶奶居然想出个办法要推翻大家的测试结果。

一个初春的傍晚，天气晴好，微风徐徐，太阳还在西边挂着，天色只暗了一点，奶奶领着小孙子出去溜达，边走边观察，小望凡这瞅瞅那看看，一会儿目送着从身边骑自行车经过的路人远去，一会儿又扭头望向路边卖风车的小贩。

奶奶领着小望凡走到风车前，买了一个只能转不能响的彩纸风车。

小望凡手拿风车举在面前，每当风吹过面颊的同时，风车就会快速地转起来，他就会眯起眼睛咧开小嘴开心地笑。

走到一家工厂大门前的空地上，奶奶停下来，把随身带着的报纸铺到石阶上，坐下来休息。

小望凡发现有风就能让风车转起来，而迎着风跑可以让风车转得更快，于是就举着风车在空地上来回跑，咯咯地笑。

太阳缓缓地落下去，夜幕慢慢地压下来，天色逐渐变得灰暗，而小望凡还在跑着，仍旧笑着。

只不过，跑得慢了，也没有之前那么远了，风车转得不那么快了，他的笑声也被路人的声音掩盖住了。

小望凡不跑了，靠近奶奶坐的地方停住，仍旧不出声地笑着，眼睛仍旧望着手里的风车，尽管他看到的不再是彩色的风车，而只是风车的影子。

凭着他自己总结出的经验，影子也快要从眼前消失了。

突然，彩色的风车再次回到眼前。

工厂大门上亮起了一串串彩色的小灯泡，一闪一闪地变换着颜色，照亮了风车，也照亮了一大片空地。

小望凡又跑起来，又笑出声来，笑得更大声了，因为彩灯把风车的颜色照得更加多姿多彩……

跑累了，小望凡坐到奶奶旁边，握着风车的手又挥动起来，因为他发现，这样也可以让风车转起来。

他一边挥一边嘿嘿地笑。

又过了一会，胳膊累了，终于停下来，手仍然紧紧握着风车，眼睛却望向大门上的彩灯。